Apparaten Philips aangepast op last toezichthouder VS

Amsterdam, 28 febr. Philips heeft een waarschuwing gekregen van de Amerikaanse toezichthouder Food and Drug Administration (FDA). De FDA heeft opmerkingen over de problemen die er zijn met de draagbare defibrilatoren van de divisie medische systemen van het concern. De brief aan het elektronicaconcern werd eind januari verstuurd, maar gisteren pas openbaar gemaakt. Alhoewel Philips de problemen al heeft opgespoord en een aantal producten ook al heeft teruggeroepen, vindt de FDA dat Philips de productie moet aanpassen. Dat moet problemen voorkomen.